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為單克隆抗體和抗體偶聯(lián)藥物反相分離樹立新*

更新時間:2018-06-20      瀏覽次數(shù):1070

沃特世公司近日隆重推出BioResolve RP mAb多苯, 450 Å, 2.7 μm實心核色譜柱,用于完整單克隆抗體(mAb)、mAb酶解亞基以及抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)的LC-UV或LC-MS反相分析。

 

沃特世推出全新BioResolve RP mAb多苯色譜柱,其目標(biāo)應(yīng)用是基于反相液相色譜(LC)和LC-MS系統(tǒng)的完整單克隆抗體(mAb)、mAb酶解亞基以及抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)分析

BioResolve系列色譜柱以性能為導(dǎo)向進(jìn)行設(shè)計。除了色譜柱本身,沃特世還提供專為不同應(yīng)用設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn)品、模板方法以及更高水平的應(yīng)用支持服務(wù),以確保用戶持續(xù)開展性能生物分離并獲得可靠結(jié)果。

沃特世公司化學(xué)品副總裁Erin Chambers博士表示:“一些科學(xué)家認(rèn)為mAb和ADCs分離太過復(fù)雜,而讓他們對這類分析望而卻步的原因有很多,例如數(shù)據(jù)質(zhì)量差、目標(biāo)mAb降解、回收率欠佳、殘留過多以及柱間重現(xiàn)性差導(dǎo)致結(jié)果不穩(wěn)定等。為了解決這些問題,沃特世致力于設(shè)計一款全新的色譜柱,它既能讓分離性能更上一層樓,又能免除測定過程中諸多繁瑣的操作。我們的終目的是讓生物制藥研究人員從始至終都能獲得滿足法規(guī)要求的結(jié)果,從而保障產(chǎn)品療效和安全性。”

來自輝瑞公司(美國密蘇里州圣路易斯)分析研發(fā)部門的Jacquelynn Smith曾參與BioResolve RP mAb多苯色譜柱的評估工作,她表示:“相較于市場上其它RP C4色譜柱,沃特世推出的全新BioResolve RP mAb多苯大孔徑色譜柱在分離治療性單克隆抗體(mAb)亞基和功能區(qū)時,展現(xiàn)出了的回收率和優(yōu)異的分離性能。此外,分析物的分離度也非常出色。憑借這些優(yōu)勢,我們在mAb和抗體偶聯(lián)藥物分析中可獲得更的產(chǎn)品特性數(shù)據(jù),分析疏水性亞基和功能區(qū)時效果尤為顯著。BioResolve RP mAb多苯色譜柱解決了mAb和ADCs亞基/功能區(qū)分析中的關(guān)鍵難題,幫助分析工作一次性完成,將成為我們的又一款重要表征工具。”

Jacquelynn Smith的學(xué)術(shù)海報“使用高分辨率色譜 - 質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)和新型苯基RPLC色譜柱改善疏水性單克隆抗體和抗體偶聯(lián)藥物表征”于1月30日至2月1日在華盛頓舉辦的第22屆生物技術(shù)健康產(chǎn)品法規(guī)與分析科學(xué)溝通研討會(WCBP)上展出。

沃特世始終致力于滿足生物制藥行業(yè)分析科學(xué)家和實驗室管理人員從發(fā)現(xiàn)研究、產(chǎn)品開發(fā)到生產(chǎn)線等各個階段的不同需求,而BioResolve RP mAb多苯色譜柱的推出是沃特世始終秉承這一承諾的又一力證。

以性能為導(dǎo)向的顆粒和鍵合技術(shù)

BioResolve RP mAb多苯色譜柱結(jié)合了450 Å實心核顆粒設(shè)計與獲得的多苯鍵合相鍵合技術(shù),適用于完整mAb、IdeS酶解片段和相似大小蛋白質(zhì)的反相分離。無論是在分離選擇性、柱效、樣品回收率方面,還是低柱溫條件下的進(jìn)樣間殘留,該系列色譜柱都樹立了全新的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

BioResolve RP mAb多苯, 450 Å, 2.7 μm色譜柱有50、100和150 mm三種長度,以及2.1和4.6 mm兩種內(nèi)徑規(guī)格可供選擇,兼容UPLC、 UHPLC或HPLC分離平臺,可協(xié)助研究人員在發(fā)現(xiàn)研究、產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)/QC應(yīng)用中輕松完成方法轉(zhuǎn)換。

此外,色譜柱還隨附有沃特世對每批固定相進(jìn)行質(zhì)量測試所用的相同試劑 - 經(jīng)過還原的IdeS酶解NIST參比物質(zhì)。

目前,沃特世已開始向供應(yīng)這款全新的BioResolve RP mAb多苯色譜柱

關(guān)于單克隆抗體和抗體偶聯(lián)藥物

單克隆抗體(mAb)是生物治療藥物市場上占比大、發(fā)展快的一類藥物。這是一類經(jīng)過精心設(shè)計的*生物工程分子,可與目標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合并且/或者修飾那些與疾病狀態(tài)相關(guān)的細(xì)胞通路。和天然抗體一樣,無論目標(biāo)物在細(xì)胞外還是細(xì)胞上,mAb都能準(zhǔn)確靶定它們并發(fā)揮巨大效力。此外,它還能刺激免疫系統(tǒng),針對癌癥等疾病建立范圍更廣泛的免疫防御。說到mAb的治療潛力,廣為人知的例子當(dāng)屬默克公司(Merck)研發(fā)的mAb藥物Keytruda,該藥物曾緩解了美國前總統(tǒng)吉米•卡特所患的末期黑素瘤。

抗體偶聯(lián)藥物(ADCs)是通過生物工程手段獲得的強(qiáng)效單克隆抗體。它能將細(xì)胞毒素(抗癌)負(fù)載或藥物傳遞至腫瘤細(xì)胞,而不影響健康細(xì)胞。如要表征其理化特性,則必須通過大量分析來確定這類物質(zhì)的分子量、序列以及翻譯后修飾等特性。

這些藥物以及未來藥物的商業(yè)化進(jìn)程需要以LC和LC-MS數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。在mAb發(fā)現(xiàn)研究、產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)的所有階段,LC和LC-MS分析都是確定關(guān)鍵質(zhì)量屬性的重要手段。

 

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